أزمة أدوية الهيموفيليا في مصر: وفيات متزايدة بسبب احتجاز منحة عالمية في الجمارك

مرضى الهيموفيليا، الذين يوصفون بأنهم “مرضى من زجاج”، يعانون من اضطراب وراثي نادر يمنع تخثر الدم الطبيعي، مما يؤدي إلى نزيف طويل وكدمات وآلام قد تصل إلى الوفاة. في مصر، تتفاقم معاناتهم بسبب نقص الأدوية، إذ تظل منحة علاجية مقدمة من الاتحاد العالمي للهيموفيليا عالقة في الجمارك منذ أسابيع، رغم المناشدات المتكررة للإفراج عنها.

احتجاز الأدوية وتداعياته

أكد محمود فؤاد، المدير التنفيذي للمركز المصري للحق في الدواء “ابن سينا”، أن تعطل الأدوية في الجمارك تسبب بالفعل في وفاة شابين، ويعاني أطفال كثيرون من الألم والنزيف المستمرين. وأوضح أن حالات الوفاة المرتبطة بنقص أدوية الهيموفيليا، ولاسيما دواء “فاكتور” المساعد على تخثر الدم، بلغت 8 حالات منذ يناير الماضي.

وذكر فؤاد، في حديث لموقع سكاي نيوز عربية، حادثة وفاة شاب يدعى أبانوب ألفونس بعد خلع سن، بسبب عدم توفر دواء “فاكتور”، رغم جهود الأطباء وزملائه المرضى لتأمين الدواء. وظل الشاب ينزف لأكثر من 6 ساعات قبل الحصول على الدواء، لكنه توفي بعد نحو ساعتين من وضعه على الأجهزة. وأشار إلى أن الأدوية المحتجزة حالياً يمكن أن تنقذ حياة الكثيرين.

تكرار الاحتجاز السنوي

يوضح فؤاد أن الاتحاد العالمي للهيموفيليا يرسل سنوياً منحة تتكون من حقن “فاكتور” النادرة إلى عدة دول، منها مصر. ومع ذلك، تظل هذه الحقن محتجزة في الجمارك لمدة تتراوح بين شهر وشهرين، وأحياناً أكثر، رغم الحاجة الماسة إليها. وأضاف أنه في كل عام يتحركون مع المرضى للمطالبة بالإفراج، مخاطبين وزارة الصحة والهيئات الحكومية، وقد أبدى رئيس الاتحاد العالمي انزعاجه من هذا التعطيل قبل نحو 4 سنوات.

ولم يقتصر الأمر على مخاطبة الحكومة، بل توجه المركز أيضاً إلى لجان الصحة في مجلسي النواب والشيوخ، ولجنة أمراض الدم بوزارة الصحة، لكن المرضى ما زالوا ينتظرون قرار الإفراج. وأكد فؤاد أنه بحلول السبت 25 يوليو 2026، تظل الحقن عالقة في جمارك الإسكندرية منذ 37 يوماً، وأن أكثر من 30% من مرضى الهيموفيليا في مصر يعتمدون على هذه المنحة. وطالب بفتح تحقيق في تأخرها، لأن ذلك يحرم أطفالاً من علاج النزيف الناتج عن أبسط الإصابات.

آمال بعلاج جذري

من جانبه، قال الدكتور أحمد عاصم، الخبير في أمراض الدم وعلاج الهيموفيليا، إن العالم يترقب علاجاً جذرياً للمرض يوصف في الإعلام الغربي بأنه “الدواء المعجزة”، يعمل عليه فريق من الأطباء البريطانيين عبر حقنة واحدة. وأوضح أن هناك فرقاً بحثية عديدة تقدم أفكاراً، لكن العلاج الذي تطوره شركة تابعة لجامعة كوليدج لندن يمثل جيلاً جديداً من العلاج الجيني. وما زال الدواء قيد التجارب السريرية، بينما انتهت مرحلة التجارب على الحيوانات بنجاح، ويجري تحديد الجرعة المناسبة واختبار السلامة والفاعلية، مما يبعث الأمل للمرضى عالمياً.

أما عن المرضى في مصر، فأشار عاصم إلى أن عددهم يبلغ نحو 7 آلاف مريض وفقاً لأحدث إحصاء للاتحاد العالمي للهيموفيليا، مع وجود حالات غير مشخصة. وتعمل الجمعية المصرية للهيموفيليا على اكتشافها، وقد تمكنت من تشخيص نحو 60% من الحالات المتوقعة مبكراً. ولفت إلى أن الزيادة الملحوظة في الحالات المكتشفة تعود لتطور أدوات التشخيص، لا لزيادة عدد المرضى.

الكويت الان ، موقع إخباري شامل يهتم بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، وهدفنا أن نصل لقرائنا الأعزاء بالخبر الأدق والأسرع والحصري بما يليق بقواعد وقيم الأسرة السعودية، لذلك نقدم لكم مجموعة كبيرة من الأخبار المتنوعة داخل الأقسام التالية، الأخبار العالمية و المحلية، الاقتصاد، تكنولوجيا ، فن، أخبار الرياضة، منوعات و سياحة.